تبلیغات
مجله علمی تفریحی سرگرمی گیلاس - مطالب ژنتیک
مجله علمی تفریحی سرگرمی گیلاس
بازدید : مرتبه
تاریخ : چهارشنبه 31 فروردین 1390
محقق ایرانی موسسه سلطنتی تکنولوژی استکهلم به همراه گروهی دیگر از محققان این موسسه موفق به ارائه شیوه ای جدید شده اند که می توان با استفاده از آن به صورت همزمان توالی ژنتیکی پنج هزار نمونه DNA را مورد بررسی قرار داد.

به گزارش خبرگزاری مهر، محققان تا به امروز تنها می توانستند تعدادی محدود از نمونه های DNA را به صورت همزمان تحلیل و بررسی کنند که هزینه آن نیز در حدود 16 هزار دلار برای هر نمونه بود. اما اکنون محقق ایرانی موسسه سلطنتی تکنولوژی استکهلم به همراه گروهی از همکارانش شیوه ای را ارائه کرده است که می توان با همین میزان هزینه در حدود پنج هزار نمونه DNA در آن واحد مورد آزمایش و تجزیه و تحلیل توالی ژنتیکی قرار داد.

این شیوه می تواند هزینه بررسی هر نمونه را تا اندازه ای قابل توجه کاهش داده و رکورد جهانی برای تعداد آزمایشهایی که برای تحلیل توالی ژنتیکی یک تک DNA انجام می گیرند را تجدید کند.

افشین احمدیان و همکارانش معتقدند انسان به صورت مجازی ناچار به یافتن شیوه هایی است که بتواند در لحظه تعداد زیادی از آزمایشهای توالی ژنتیکی را به اجرا بگذارد و در عین حال مقادیر زیادی از هزینه های معمول را ذخیره سازد. در غیر این صورت این نوع از آزمایشها در مدت زمانی بسیار طولانی و با هزینه ای بسیار گزاف انجام خواهند گرفت.

احمدیان به کمک همکارانش این شیوه جدید را به گونه ای ابداع کرده است که روند ترسیم توالی ژنتیکی می تواند به صورت همزمان کم هزینه و و در زمانی کوتاه انجام بگیرد. یکی از کاربردی ترین موارد استفاده از این ابداع در زمینه مطالعات سرطان است، حوزه ای که در آن باید تعداد زیادی از سلولها از بدن انسانهای مختلف مورد آزمایش قرار گیرند.

پیوند عضو نیز از کاربردهای دیگر این پروژه است زیرا دانشمندان بسیاری چشم انتظار راه اندازی بانک DNA هستند تا با استفاده از آن اندامهای متناسب با بیماران را سریعتر یافته و به بدن بیمار پیوند بزنند.

به گفته احمدیان در حال حاضر و پیش از اینکه این شیوه رسما به تایید برسد موسسه های بسیاری برای استفاده از آن داوطلب شده اند. همچنین قابل انطباق بودن از دیگر ویژگی های منحصر به فرد این شیوه است زیرا می توان تعداد ترسیم توالی های ژنتیکی نمونه های DNA را به صورت همزمان افزایش داد.

بر اساس گزارش بیومِد، احمدیان می گوید برای جلوگیری از ترکیب شدن نتایج این توالی های ژنتیکی، نمونه ها به نشانه های شناسایی مجهز هستند تا به راحتی از یکدیگر قابل تشخیص باشند.




طبقه بندی: ژنتیک، 
برچسب ها: بانک DNA،
ارسال توسط علی
بازدید : مرتبه
تاریخ : چهارشنبه 11 اسفند 1389
پژوهشگران پژوهشگاه رویان طی اجرای پروژه ای موفق شدند بدون حضور اسپرم اقدام به باروری جنس ماده کنند که این روش در احیای حیوانات در حال انقراض و تولید دارو به کار می رود.

به گزارش خبرگزاری مهر، اعظم دالمن پنجشنبه در حاشیه ششمین سمپوزیوم جنین شناسی در جمع خبرنگاران شبیه سازی را تولید مثل غیر جنسی توصیف کرد و افزود: در لقاح طبیعی موجود زنده از طریق ممزوج شدن تخمک و اسپرم متولد می شود ولی در شبیه سازی، اسپرم حذف می شود و به جای آن یک سلول سوماتیک به جای اسپرم استفاده می شود.

وی با بیان اینکه سلول سوماتیک با تخمکی که ماده ژنتیکی ٱن خارج شده است ممزوج می شود اظهار داشت: با توجه به نوع هدفی که از شبیه سازی داریم، ‌فرایند لقاح انجام می شود. در صورتی که درصدد تولید موجود زنده دقیقا شبیه اولین نمونه (مانند حیوانات در حال انقراض) باشیم، یک موجود زنده تولید می شود ولی اگر قرار است شبیه سازی درمانی داشته باشیم سلولهای بنیادی تولید می شود که بتوان به انواع بافت تمایز داده و برای فرد در صورت لزوم استفاده شود.

عضو گروه جنین شناسی پژوهشگاه رویان ‌با اشاره به موفقیتهای این پژوهشگاه در زمینه باروری با حذف اسپرم گفت: فردی که متولد می شود نیمی از ماده ژنتیکی خود را از مادر و نیمی دیگر را از پدر دریافت می کند. ما در این تحقیق با حذف ماده ژنتیکی مادر و پدر با استفاده از یکی از سلولهای مادر که دارای ماده ژنتیکی کامل است اقدام به باروری می کنیم.

وی با تاکید بر اینکه مادر بدون حضور اسپرم بارور می شود، ادامه داد: در این روش جنس ماده تنها با استفاده از سلول دارای ماده ژنتیکی باروری می شود.

دالمن با بیان اینکه به دلایل اخلاقی این روش تنها بر روی حیوانات انجام می شود، اضافه کرد: از این روش که جزء روشهای شبیه سازی است می توان در تولید حیوانات ترانس ژن یعنی حیواناتی که با توجه به اهداف مورد نظر ژن آنها دستکاری شده است استفاده کرد.

این محقق با اشاره به سابقه این پژوهشگاه در تولید حیوانات ترانس ژن خاطرنشان کرد: در این پژوهشگاه بزغاله ترانس ژن تولید شد و پژوهشگران امیدوارند بتوانند فاکتور 9 انعقادی خون انسان را در شیر آنها بیان کنند.

وی با تاکید بر اینکه فاکتور 9 انعقادی خون در درمان بیماری هموفیلی به کار می رود اضافه کرد: از این روش همچنین می توان در تکثیر حیوانات در حال انقراض نیز استفاده کرد.




طبقه بندی: زیست فناوری،  ژنتیک، 
برچسب ها: احیای حیوانات در حال انقراض، سوماتیک، حیوانات در حال انقراض، سلول دارای ماده ژنتیکی،
ارسال توسط علی
بازدید : مرتبه
تاریخ : سه شنبه 5 بهمن 1389

 گروهی از دانشمندان انگلیسی با بررسی DNA اسکلت یک انسان غول پیکر ایرلندی موفق شدند یک جهش ژنتیکی را کشف کنند که با غول آسایی ارتباط دارد.

ژن

غولها تنها در لابه لای کتابهای افسانه ای وجود ندارند بلکه دانشمندان مدرسه پزشکی و دندانپزشکی لندن با انجام تحقیقاتی بر روی پدیده "غول آسایی" یا "ژیگانتیسم" در ایرلند شمالی دریافتند که غولها نه تنها وجود دارند بلکه از یک بیماری ژنتیکی رنج می برند.

 

نتایج این تحقیقات نشان داد افرادی که از غول آسایی رنج می برند دارای یک جهش ژنتیکی هستند که به سبب آن از کودکی یک تومور خوش خیم در هیپوفیز مغز آنها رشد می کند. این تومور کوچک که در پایه مغز توسعه می یابد موجب می شود که هورمون رشد بیش از حد طبیعی تولید شود.

 

درصورتی که تومور در سن بزرگسالی توسعه یابد منجر به رشد غیرعادی پیشانی، آرواره، دستها و پاها می شود که در این صورت به این بیماری "آکرومگالی" گفته می شود.

 

این محققان با مشاهده اسکلت یک فرد غول آسا به نام "چارلز بارین" به دنبال ریشه های ژنتیکی و ارثی این بیماری گشتند.

"چارلز بارین" که همچنین با اسامی "غول ایرلند" و "چارلز او برایان" نیز شناخته می شود در قرن هجدم می زیسته است وی با 2 متر و 54 سانتیمتر قد یک نمونه واقعی از پدیده غول آسایی در زمان خود بوده است.

 

وی در سن 21 سالگی به لندن آمد و به دلیل متفاوت بودنش شهرت بسیاری کسب کرد و سرانجام یک سال پس از ستاره بودن مرد.

 

براساس گزارش ایندیپندنت، این دانشمندان با مطالعه بر روی DNA این اسکلت کشف کردند که یک جهش ژنتیکی در "غول ایرلند" وجود داشته که مشابه جهشی است که در چهار خانواده دیگر اهل ایرلند شمالی دارای افراد مبتلا به ژیگانتیسم نیز دیده شده و احتمالا از هزار و 500 سال قبل شکل گرفته است.

 

این محققان در این خصوص اظهار داشتند: "این مقایسه ها بسیار دشوار بود. ما اطلاعات کمی درباره جغرافیای ایرلند شمالی داشتیم اما بعد از اینکه این جهش ژنتیکی در اولین خانواده دیده شد به غول ایرلند فکر کردیم و مطالعات خود را آغاز کردیم. سپس خانواده های دیگر را مورد بررسی قرار دادیم زمانی که به خانواده چهارم رسیدیم قادر بودیم بلافاصله به بیمار مبتلا به غول آسایی بگوییم که خانواده اش ریشه ایرلند شمالی دارند."

 

تاکنون دانشمندان می دانستند که در اثر تولید بیش از حد هورمون رشد در دوران قبل از بلوغ، ژیگانتیسم و در اثر ترشح زیاد آن در دوران پس از بلوغ آکرومگالی ایجاد می شود اما تاکنون جهش ژنتیکی مرتبط با این پدیده و ریشه های ارثی آن شناسایی نشده بود.

 




طبقه بندی: ژنتیک، 
برچسب ها: ژن غول آسا، ژن بلندی قد،
ارسال توسط علی
بازدید : مرتبه
تاریخ : دوشنبه 13 دی 1389

 ژنی که می تواند مسئول خشمگین شدن و پرخاشگر شدن بسیاری از انسانهای آرام و صلح جو باشد توسط تیمی از محققان آمریکایی، فرانسوی و فنلاندی کشف شد.

گروهی از محققان بین المللی موفق به کشف جهش ژنتیکی در مغز شده اند که می تواند در ایجاد رفتارهای پرخاشگرانه تاثیرگذار باشد.

 

محققان با به دست آوردن توالی دی ان ای تعدادی از افراد پرخاشگر و مقایسه آن با توالی ژنتیکی افرادی که چنین رفتاری از خود بروز نداده اند، پی به این جهش ژنتیکی بردند. آنها موفق به یافتن جهشی شدند که ژنی به نام HTR2B که مسئول کنترل رفتارهای به شدت پرخاشگرانه است را مسدود می کند. این ژن بر میزان تولید سروتونین در مغر اثرگذار است.

 

سروتونین یک انتقال دهنده عصبی است که می تواند بر روی بسیاری از رفتارهای انسان از جمله خشونت و پرخاشگری تاثیر بگذارد. "دیوید گلدمن" از موسسه ملی اعتیاد به الکل در مریلند می گوید در این مطالعات با شگفتی مشاهده شد که تنوع ژنتیکی به تنهایی قادر به ایجاد رفتارهای پرخاشگرانه در انسانها نیستند. به گفته وی مصرف مواد الکلی بر روی این ژن و در نتیجه بروز رفتارهای پرخاشگرانه تاثیر قابل توجهی دارد.

 

محققان در مریلند با همکاری محققان فنلاندی و فرانسوی به بررسی نمونه پرونده های خلافکاران پرخاشگر در فنلاند پرداخته و موفق به کشف رابطه رفتارهای خشونت بار و ژن HTR2B شدند. سپس با بررسی و مطالعه بر روی موشها دریافتند زمانی که در موشها نیز ژنهایی مشابه یا برابر با ژن HTR2B خاموش یا غیر فعال می شود، رفتارهای پرخاشگرانه در این جانداران آغاز می شود.

 

بر اساس گزارش تلگراف، گلدمن معتقد است پرخاشگری یا عمل بدون دوراندیشی عامل اصلی بسیاری از رفتارهای بیمارگونه از قبیل خودکشی، پرخاشگری و اعتیاد است. اما در عین حال در تصمیم گیری سریع و یا شرایطی که نیازمند ریسک کردن است نیز این رفتار می تواند بسیار تاثیر گذار باشد.





طبقه بندی: ژنتیک، 
برچسب ها: ژن خشونت طلبی، ژن خشونت،
ارسال توسط علی
بازدید : مرتبه
تاریخ : پنجشنبه 9 دی 1389

گروهی از دانشمندان "ام. آی. تی" موفق شدند ژنومهای میکروبهای فسیلی با قدمت سه میلیارد سال را بازسازی رایانه ای کنند.

بازسازی شرایط حیات قبل از انفجار کامبرین در 580 میلیون سال قبل بسیار دشوار است چراکه ارگانیسمهایی که در 3 میلیارد سال قبل می زیسته اند تنها فسیلهایی از خود را به جا گذاشته اند اما ردیابی تکامل جانداران از طریق بررسی DNA این فسیلها بسیار مطمئن تر از ردیابی خود فسیلها است.

 

اکنون گروهی از زیست شناسان موسسه تکنولوژی ماساچوست با استفاده از رایانه ژنومها و تکامل اولین اشکال حیات در 3 میلیارد سال قبل را بازسازی کردند.

 

"اریک الم" و "لارنس دیوید" دو محقق "ام. آی. تی" برای دستیابی به این نتایج، اطلاعاتی را که در بانکهای ژنوم جمع آوری شده بودند با استفاده از یک مدل جدید ریاضی با هم ترکیب کردند. این مدل جدید ریاضی روشی را که با آن ژنها تکامل می یابند مد نظر قرار می دهد.

 

در این روشها خانواده های جدید ژنتیکی می توانند توسعه داده شوند و در نسلهای بعدی به ارث برسند. برخی دیگر از ژنها می توانند در میان ارگانیسمهای مختلف تبادل و منتقل شوند. سایر ژنها می توانند در داخل ژنوم خود تقسیم شوند و برخی دیگر می توانند از بین بروند.

 

نتایج این تحققات نشان داد که ژنومیک پیچیده تمام اشکال حیات بین 3/3 تا 8/2 میلیارد سال قبل به شدت توسعه و گسترش یافته است به طوریکه در این دوره زمانی 27 درصد ازخانواده های ژنهای کنونی امروز ایجاد شده اند. به طوری که بسیاری از ژنهای جدیدی که به حضور اکسیژن وابسته اند همزمان با تمرکز این عنصر در اتمسفر زمین به وجود آمده اند

 

برپایه اطلاعات تاریخ زمین شناسی، سطح اکسیژن در اتمسفر تا زمانی که حادثه "اکسیداسیون بزرگ" رخ داد پایین باقی ماند. در این دوره، اشکال تک سلولی نخستین که به روش تنفس غیرهوازی زندگی می کردند نابود و به جای آنها جانداران بزرگتر و باهوشتر هوازی ایجاد شدند.

 

این دانشمندان در این خصوص توضیح دادند: "حادثه اکسیداسیون بزرگ، فاجعه آمیزترین رویداد در تاریخ حیات سلولی غیرهوازی بوده است."

 

براساس گزارش نیچر، این بررسیها نشان می دهد جاندارانی که از اکسیژن استفاده می کردند در حدود 8/2 میلیارد سال قبل ایجاد شده اند که این با تاریخ ژئوشیمیایی حادثه بزرگ اکسیداسیون که حدود 5/2 میلیارد سال قبل رخ داده است سازگاری دارد.

 

نتایج این تحقیقات تولد فرایند بیوشیمیایی مدرن را نشان می دهد. این فرایند جدید بیوشیمیایی مسئول انتقال الکترونها در داخل غشای سلولی است و اجازه می دهد که فرایند فتوسنتز ایجاد شود.




طبقه بندی: ژنتیک، 
برچسب ها: ژنوم میکروب، اکسیداسیون بزرگ، بیوشیمی،
دنبالک ها: علمی،
ارسال توسط علی
بازدید : مرتبه
تاریخ : چهارشنبه 8 دی 1389
راهی برای ترمیم طاسی سر
گروهی از دانشمندان آلمانی با هدف یافتن راهی برای ترمیم طاسی سر برای اولین بار در دنیا موفق شدند در آزمایشگاه فولیکولهای مو را از سلولهای بنیادی کشت دهند.

به گزارش خبرگزاری مهر، محققان دانشگاه برلین برای اولین بار در دنیا توانستند سلولهای بنیادی را در آزمایشگاه به سلولهای فولیکول مو تمایز دهند.

درحال حاضر فولیکولهای به دست آمده از سلولهای بنیادی حیوانات بوده و نازکتر از تار موی انسان هستند، اما به گفته این محققان، ظرف 5 سال آینده می توان از این روش برای تهیه فولیکول موی انسان و حتی پیوند به سر افراد استفاده کرد.

از این روش نه تنها می توان برای ترمیم طاسی سر استفاده کرد، بلکه همچنین می توان موهایی را برای آزمایش میزان اثربخشی مواد استفاده شده در صنایع بهداشتی آرایشی دارویی ایجاد کرد به طوریکه به جای استفاده از حیوانات آزمایشی برای بررسی مسمومیتهای احتمالی این مواد می توان فولیکولهای مو را در آزمایشگاه ایجاد کرد و واکنش مو در مقابل این مواد را مورد ارزیابی قرار داد.

این محققان در این خصوص اظهار داشتند: "هیچ حیوانی مشکل ریزش مو ندارد نه شامپانزه ها، نه فیلها و نه زرافه ها هیچکدام طاس نمی شوند بنابراین اگر به جای آزمایش بر روی حیوانات از یک روش جدید استفاده کنیم، می توانیم نتایج موثرتری به دست آوریم."

در حقیقت برپایه قوانین، صنایع آرایشی بهداشتی از سال 2013 اجازه نخواهند داشت تا مواد به کار رفته در محصولات خود را بر روی حیوانات آزمایش کنند بنابراین نیاز به یافتن روشهای دیگری دارند.

براساس گزارش LeiWeb، در مورد ترمیم طاسی با استفاده از این روش محققان اظهار داشتند: "روش کار بسیار ساده خواهد بود. به طوریکه برای بیمار یک نمونه برداری بدون درد از بافت پوست انجام می شود. سپس از این نمونه، سلولهای بنیادی خود فرد استخراج می شود. این سلولها در آزمایشگاه برای تهیه فولیکولهای مو تمایز می یابند و سپس فولیکولها به پوست سر پیوند زده می شوند."





طبقه بندی: پزشکی،  زیست فناوری،  ژنتیک، 
برچسب ها: ترمیم طاسی سر، فولیکولهای مو، مو،
دنبالک ها: علمی، چهار سوی علم، علوم تجربی،
ارسال توسط علی
بازدید : مرتبه
تاریخ : سه شنبه 7 دی 1389
گروهی از دانشمندان ژاپنی با بهره گیری از تکنیکهای مهندسی ژنتیک موشی ایجاد کردند که همانند پرندگان آواز می خواند.

به گزارش خبرگزاری مهر، پژوهشگران دانشگاه اوزاکا موش اصلاح ژنتیکی شده ای را ایجاد کردند که در DNA آن جهشهایی ایجاد شده که با کمک آنها می تواند صدایی همانند آواز پرندگان تولید کند.

دانشمندانی که این موش آوازخوان را ایجاد کرده اند امیدوارند به اطلاعات جدیدی درخصوص تکامل زبان دست یابند.

"آریکومی اوچیمورا" سرپرست این تیم تحقیقاتی اظهار داشت: "جهشهای ژنتیکی نیرو محرکه تکامل هستند. ما یک موش اصلاح ژنتیکی شده ای در نسلهای مختلف ایجاد کردیم. به تازگی بچه های یکی از این نسلها متولد شدند. یک روز ما فهمیدیم که یکی از این موشها مثل پرندگان آواز می خواند. این موش آوازخوان تصادفی متولد شد اما صفت آواز خواندن آن می تواند به نسلهای بعدی نیز منتقل شود."

این دانشمند افزود: "من بسیار شگفت زده شدم چرا که انتظار داشتم این موشها از نظر فیزیکی با موشهای عادی تفاوت داشته باشند."

براساس گزارش تلگراف، در این پروژه همچنین موشهایی ایجاد شدند که دست و پاها و دم کوتاهی شبیه دست و پا و دم سگ پا کوتاه نژاد "داچ شاند" دارند.

درحال حاضر این دانشمندان بیش از 100 موش آوازخوان برای تحقیقات آینده در اختیار دارند.

براساس گزارش تلگراف، این تیم کشف کرد موشهای عادی که با موشهای آوازخوان بزرگ می شوند جیغهای فراصوت کمتری نسبت به سایر موشها منتشر می کنند. این بدان معنی است که متدهای برقراری ارتباط می توانند همانند یک گویش در گروه گسترده شوند.


مهر نیوز


طبقه بندی: زیست فناوری،  ژنتیک، 
برچسب ها: داچ شاند، تکامل،
ارسال توسط علی
مجله علمی ساینس در واپسین روزهای سال 2010 به معرفی و طبقه بندی 10 موفقیت علمی برتر این سال پرداخت.

به گزارش خبرگزاری مهر، مجله علمی "ساینس" همه ساله در ماه دسامبر به طبقه بندی 10 موفقیت علمی سال می پردازد. امسال نیز بر طبق سنت دیرینه خود به معرفی بهترینهای علم در سال 2010 پرداخت.

1- اولین ماشین کوانتومی- دانشمندان کالیفرنیا در سانتا باربارا اولین دستگاه کوانتومی را ایجاد کردند که از یک لایه نازک فلز که با چشم غیر مسلح نامرئی است تشکیل شده است. زمانی که این محققان ورقه فلزی را تا رسیدن به پایین ترین حالت انرژی ممکن سرد کردند توانستند این ماشین را در حالت مکانیک کوانتوم حرکت دهند. این دستگاه، درواقع اولین نمایش تجربی از اثرات کوانتومی در حرکت یک شیء ایجاد شده به دست انسان است.
 
آدریان چو، یکی از سردبیران مجله ساینس در این خصوص توضیح داد: "در سطح مفهومی، نتایج این تحقیق علمی بسیار چشمگیر است چرا که این اولین دستگاهی است که بر مبنای قوانین مکانیک کوانتوم عمل می کند."
 
2- بیولوژی سنتزی- گروهی از محققان موفق شدند اولین ژنوم مصنوعی (سنتزی) را ایجاد و از آن برای تغییر هویت بک باکتری به روشی که بتواند انواع جدیدی از پروتئنیها را تولید کند استفاده کردند. این روش می تواند برای تولید سوختهای زیستی، داروها و سایر ترکیبات شیمیایی کاربرد داشته باشد.
 
3- ژنوم انسان اولیه-  تکنیکهای جدید توالی نویسی موفق شدند توالی ژنوم انسان اولیه را از استخوانهای سه انسان اولیه زن که بین 38 هزار تا 44 هزار سال قبل در کراوتی می زیسته اند به دست آورند. این متد جدید به دانشمندان اجازه می دهد که اولین مقایسات مستقیم را میان ژنوم انسان مدرن و ژنوم انسانهای اولیه انجام دهند.
 
4- پیشگیری از HIV- محققان موفق شدند نوعی ژل پیشگیری ازHIV را ایجاد کنند. این ژل محتوی "تونوفویر"، یک داروی ضد ایدز است که می تواند به میزان 39 درصد خطر ابتلا به این ویروس را در زنان و به میزان 8/43 درصد در مردان کاهش دهد.
 
5- توالی نویسی اگسومها/ ژنهای بیماریهای نادر- اگسومها بخشهایی از ژنوم هستند. با توالی نویسی اگسومهای یک ژنوم، گروهی از دانشمندان کشف کردند که برخی از بیماریهای نادر ژنتیکی تنها با یک ژن ارتباط دارند اما مطالعه آنها با متدهای رایج بررسیهای بیماریها یعنی بررسی ژنوم والدین بسیار دشوار است.
 
6- شبیه سازیهای مولکولی دینامیک- شبیه سازی چرخش پروتئینها به مدت دهها سال به دلیل پیچیدگی فرایند ترکیب، مسئله ای غامض بود. اکنون گروهی از محققان با کمک یکی از پرقدرت ترین ابررایانه های دنیا موفق شدند حرکات چرخشی پروتئینها را بازسازی کنند.
 
7- شبیه ساز کوانتومی- محققان متدی را برای ایجاد شبیه سازهای کوانتومی ارائه کردند. با استفاده از این متد جدید می توان به مسائل پیچیده فیزیک نظری پاسخ داد.
 
8- ژنومیک نسل آینده- دانشمندان در پروژه ای با عنوان "1000 ژنوم"، تکنیکهای توالی نویسی سریعتر و ارزانتری را برای انجام مطالعات وسیعتر ارائه کرده اند. پروژه هزار ژنوم تاکنون بسیاری از تغییرات ژنتیکی را شناسایی کرده است. این پروژه می تواند اطلاعات مهمی درباره بیماریهای مختلف ژنتیکی در اختیار دانشمندان قرار دهد.
 
9- برنامه نویسی دوباره RNA- برنامه نویسی دوباره سلولها، یک تکنیک استاندارد در بررسی توسعه سلولی و بیماریها است. با استفاده از این تکنیک می توان چرخه حیات سلول را به عقب بازگرداند و سلولهای بنیادی به دست آورد.  در سال 2010 گروهی از دانشمندان متد جدیدی را یافتند که با استفاده از RNA سنتزی می توان سلولها را دوباره برنامه نویسی کرد. مقایسه این متد جدید با متدهای قبلی نشان می دهد که این تکنیک جدید سریعتر و 100 برابر موثرتر و ایمن تر از روشهای پیشین است.
 
10- بازگشت موش صحرایی- موشها پر استفاده ترین حیوانات آزمایشگاهی هستند. اما در بسیاری از تحقیقات، موشهای صحرایی می توانند بسیار مفیدتر و موثر از موشها باشند، چراکه موشهای صحرایی از نظر فیزیولوژیکی شباهتهای بیشتری به انسان دارند. این درحالی است که متدی که برای خاموش کردن ژنها در موشها استفاده می شود در موشهای صحرایی کاربرد ندارد. در تحقیقاتی که امسال انجام شد دانشمندان متدی را یافتند که می تواند به محققان کمک کند که از موشهای صحرایی در تحقیقات آزمایشگاهی استفاده کنند.



طبقه بندی: اختراع و اکتشاف،  ژنتیک،  دیرینه شناسی، 
برچسب ها: پیشگیری از ایدز، برنامه نویسی دوباره سلولها، ژنومیک نسل آینده، شبیه ساز کوانتومی، توالی نویسی اگسوم، ژنوم انسان اولیه، بیولوژی سنتزی،
دنبالک ها: مقالات علمی،
ارسال توسط علی
بازدید : مرتبه
تاریخ : جمعه 3 دی 1389
::کسری اصفهانی::
دانشمندان ژنوم پلاتیپوس، یکی از عجیب ترین پستانداران را رمزگشایی کرده اند.

این حیوان که زیستگاه اصلی او استرالیا است، متعلق به یکی از شاخه های اولیه پستانداران است و مانند آنها پوشیده از مو است و شیر می دهد، با این حال مثل خزندگان تخم می گذارد.

محققان می گویند این ترکیب منحصر به فرد مشخصات ناهمگون در دی اِن اِی پلاتیپوس قابل مشاهده است.

سلسله ژنوم (نقشه ژنتیکی) این حیوان که در نشریه علمی "نیچر" چاپ شده سرنخ هایی در مورد چگونگی تکامل انسان و سایر پستانداران به دست می دهد.

پلاتیپوس (Ornithorhynchus anatinus) تازه ترین عضو گروه پستاندارانی است که ژنوم آنها رمزگشایی می شود. قبل از این ژنوم موش، گوسفند، اسب و سگ رمزگشایی شده بود.

اما این تنها عضو خانواده پستانداران تخم گذار است که نقشه ژنتیکی آنها ترسیم می شود.

دکتر کریس پانتینگ از دانشگاه آکسفورد در بریتانیا یکی از بیش از 100 پژوهشگری از آمریکا، بریتانیا و استرالیا است که در این مطالعه شرکت کردند.

وی گفت پلاتیپوس به خاطر مشخصه های غیرعادی اش برای این کار انتخاب شد.

پلاتیپوس آنقدر عجیب است که در قرن نوزدهم وقتی از استرالیا برای محققان اروپایی فرستاده شد، تقلبی فرض شد.

دکتر پانتینگ می‌گوید: "این حیوان ظاهری خیلی عجیب دارد، چرا که ترکیبی از منقار اردک، چشمان موش کور، با تخم هایی مانند تخم مارمولک و دم سگ آبی است."

دکتر پانتینگ گفت که توالی ژنوم این حیوان به دانشمندان امکان می دهد با بازگرداندن ساعت به عقب به این مساله پی ببرند که پستانداران اولیه چه شکلی بوده اند.

وی گفت: "دیدن ملغمه مشخصاتی که پلاتیپوس به نمایش می گذارد خارق العاده است؛ دیدن بازتاب این مشخصه ها در دی ان ای، در ژن های این موجود، که در 200 سال گذشته از زمان کشف برای دانشمندان و عموم یک معما بوده است."

دی ان ای مزبور از یک پلاتیپوس ماده که در استرالیا به دام افتاد و "گِلِنی" نامگذاری شد آمده است.

توالی به دست آمده سپس با رشته های دی ان ای حدود 100 پلاتیپوس دیگر در حیات وحش مقایسه شد.

دکتر مارک باتزر از دانشگاه ایالتی لوئیزیانا در شهر "بتان روژ" که در این مطالعه شرکت داشته است گفت که داده ها به تلاش های حفاظتی کمک خواهد کرد چرا که به دانشمندان اجازه می دهد درباره اندازه جمعیت، ساختار و عادات جفتگیری این حیوان تحقیق کنند.

وی گفت: "در مورد پلاتیپوس، ما چیزهای زیادی درباره یک موجود منحصر به فرد که در زمینه موقعیت آن از نظر خطر انقراض و بیولوژی محافظتی اهمیت دارد یافتیم."

وی افزود: "یک شگفتی بزرگ ماهیت مرکب ژنتیکی آن با مشخصه های پرندگان، خزندگان و پستانداران بود."

پلاتیپوس در ایالات غربی استرالیا به وفور یافت می شود. این موجود که در اطراف نهرها و رودها زیست می کند دارای چشمانی تیزبین است اما آن را فقط وقتی در خشکی یا روی آب است باز می کند.

پلاتیپوس

این موجود در زیر آب به حس لامسه اش یا حس ویژه ای که به کمک آن پالس های ضعیف الکتریکی ساطع شده از صید را ردیابی می کند اتکا دارد.

منبع: Nature




طبقه بندی: دیرینه شناسی،  ژنتیک،  زیست شناسی، 
برچسب ها: ژنوم پلاتیپوس، پلاتیپوس،
ارسال توسط علی

آخرین مطالب
(تعداد کل صفحات:3)      [1]   [2]   [3]  

نظر سنجی
دانشمندان مورد علاقه خود را انتخاب کنید(یک یا چند تا)











داغ داغ
امکانات جانبی